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海思科：您好，非常感謝您的關(guān)注和建議。公司及各子公司高度重視環(huán)境保護(hù)工作，始終將環(huán)境保護(hù)視為企業(yè)社會(huì)責(zé)任的重要組成部分，在生產(chǎn)活動(dòng)中采取了多項(xiàng)措施減少空氣污染，包括安裝先進(jìn)廢氣處理設(shè)備、建立污水處理系統(tǒng)、優(yōu)化綠色生產(chǎn)工藝、建立環(huán)境管理體系等。未來，公司將繼續(xù)踐行綠色發(fā)展理念，積極履行社會(huì)責(zé)任。

海思科：您好！ 我公司創(chuàng)新藥倍長(zhǎng)平?考格列汀片目前只有一種規(guī)格，即4片/盒，沒有10片/盒或20片/盒的規(guī)格；公司目前僅授權(quán)京東、阿里自營(yíng)及旗艦店為倍長(zhǎng)平?的指定銷售平臺(tái)，請(qǐng)您仔細(xì)甄別。感謝您的反饋，謝謝您的關(guān)注。

海思科：您好！ 1、根據(jù)中國(guó)證監(jiān)會(huì)《上市公司股東減持股份管理暫行辦法》等法規(guī)規(guī)則，本次減持公司股東于2024年11月8日披露了股東減持計(jì)劃的預(yù)披露公告，股東合計(jì)計(jì)劃減持不超過公司總股本的0.679%，目前減持計(jì)劃尚未結(jié)束，暫未發(fā)布減持實(shí)施完成的公告。 2、根據(jù)《證券法》《上市公司收購(gòu)管理辦法》，在控股股東及一致行動(dòng)人從2023年5月至2024年1月累計(jì)減持公司股份1.770%的過程中，公司于2023年12月5日披露了權(quán)益變動(dòng)達(dá)1%公告：控股股東及其一致行動(dòng)人合計(jì)持股比例變動(dòng)1.217%。2024年12月9日公司按要求披露控股股東及其一致行動(dòng)人股份變動(dòng)達(dá)1%的公告，具體情況包括：在公司2023年12月披露權(quán)益變動(dòng)公告之后股東繼續(xù)實(shí)施的減持、2024年10月實(shí)施限制性股票激勵(lì)計(jì)劃導(dǎo)致持股比例被動(dòng)降低以及本次減持的部分股份，以上三方面合計(jì)的權(quán)益變動(dòng)比例為1.216%。 3、根據(jù)《證券法》《上市公司收購(gòu)管理辦法》，減持過程中公司控股股東及其一致行動(dòng)人權(quán)益變動(dòng)達(dá)1%時(shí)需披露，但不需要停下來。 公司非常感謝您的關(guān)注，也非常歡迎您通過投資者熱線028-67250551或蒞臨公司現(xiàn)場(chǎng)調(diào)研，對(duì)您關(guān)注的問題及時(shí)展開深入探討和交流。

海思科：您好！公司專注于創(chuàng)新藥研發(fā)，暫無相關(guān)需求，感謝您的建議。

海思科：您好，我公司談判前的各項(xiàng)準(zhǔn)備工作正在有序開展，目前進(jìn)展順利。最終談判結(jié)果會(huì)及時(shí)披露，敬請(qǐng)關(guān)注公司相關(guān)公告。

海思科：您好！HSK31858在納入突破性療法后，有望在上市申報(bào)階段獲得優(yōu)先審評(píng)資格，加速本品的上市。但目前本品還在待開展III期臨床試驗(yàn)階段，尚不能準(zhǔn)確預(yù)計(jì)上市時(shí)間，請(qǐng)關(guān)注公司公告。

海思科：您好，該補(bǔ)充資料計(jì)劃在本月內(nèi)提交，預(yù)計(jì)將在2025年上半年完成審評(píng)。

海思科：公司的考格列汀片（倍長(zhǎng)平）不參加國(guó)家第十批藥品集中采購(gòu)?fù)稑?biāo)，該產(chǎn)品屬于創(chuàng)新藥，將參加2024年醫(yī)保國(guó)談，我們正在積極準(zhǔn)備資料參加本輪醫(yī)保談判。

海思科：公司創(chuàng)新藥苯磺酸克利加巴林膠囊（思美寧）于2024年5月底獲批，上市48小時(shí)實(shí)現(xiàn)全國(guó)21省40余個(gè)城市的商業(yè)化運(yùn)營(yíng)。目前該產(chǎn)品仍處于市場(chǎng)開拓期，自費(fèi)期間主要在院外藥店銷售，上市40天已進(jìn)入10余家醫(yī)院。

海思科：HSK21542注射液目前已完成腹部手術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛適應(yīng)癥的NDA首輪審評(píng)，公司在7月29日收到了CDE下發(fā)的補(bǔ)充資料通知，正在根據(jù)通知要求開展補(bǔ)充資料工作，在完成后會(huì)及時(shí)遞交發(fā)補(bǔ)資料，屆時(shí)CDE會(huì)啟動(dòng)發(fā)補(bǔ)審評(píng)，這是創(chuàng)新藥上市審評(píng)的正常流程。